201901/18
2017年10月19日,国家食品药品监督管理总局批准“重组埃博拉病毒病疫苗(腺病毒载体)”的新药注册申请。该疫苗由我国独立研发、具有完全自主知识产权,由军事医学科学院生物工程研究所和康希诺生物股份公司联合研发。我国批准的埃博拉病毒病疫苗在保证安全性的同时,还具备良好的免疫原性,突破了病毒载体疫苗冻干制剂的技术瓶颈。在此之前,全球仅有美国和俄罗斯有埃博拉病毒病疫苗。
201901/18
北京大学第三医院乔杰教授团队与北京大学生命科学学院汤富酬研究员团队在《Cell Stem Cell》杂志在线发表研究成果,阐述了人类胚胎生殖细胞及其微环境细胞发育过程中的基因表达图谱及其调控机理。该研究对人类胚胎生殖细胞及其微环境细胞在妊娠4周到26周长达五个月的发育关键期的转录组进行了系统、深入解析。
201904/19
海鲜不能吃,啤酒不敢喝,春天还是高发期,痛风病到底应该怎么办?
201904/19
肢体关节及肌肉酸痛、麻木、重着、屈伸不利,甚或关节肿大灼热,关于痹症,你还应该知道这些
201901/18
北京大学生命科学学院BIOPIC中心张泽民研究组联合首都医科大学附属北京世纪坛医院彭吉润研究组及美国研究者于《细胞》杂志在线发表论文,他们的研究发现癌组织的杀伤性T细胞大部分都变成了耗竭性T细胞。同时耗竭性T细胞会进一步发育成抑制性T细胞。这也是国际上迄今为止针对T细胞的规模最大的研究。
201901/18
2017年5月,《自然》杂志刊登了中国医药创新促进会组织撰写的以“从仿制到创新”为主题的体现中国医药创新发展成就的系列综述文章,系统展示了近十年来中国医药从仿制向创新转型取得的显著成果,充分显示出世界对中国医药行业创新的高度关注与期待,坚信中国医药行业的持续创新一定可以在全球医药创新领域发挥更加重要的作用。
201901/26
2017年10月8日,中共中央办公厅、国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,这是继2015年8月出台的《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》之后,又一个深化药品医疗器械审评审批制度改革的重要文件,对我国医药产业创新发展具有里程碑意义。该文件明确提出,临床试验机构资格认定实行备案管理,将临床试验条件和能力评价纳入医疗机构等级评审,对开展临床试验的医疗机构建立单独评价考核体系。此前,国家食品药品监督管理总局出台了多个加快药品上市的文件。
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